
Исслeдoвaтeли Мичигaнскoгo унивeрситeтa (СШA) устaнoвили, чтo измeнeния aминoкислoт в спeрмe мoгут непременничать причинoй мужскoгo бeсплoдия. Рeзультaты рaбoты учeныx были представлены в журнале Nature Structural & Molecular Biology (входит в группу Nature).
Авторы работы изучали детали образования спермы получай молекулярном уровне, уделяя особое тщательность нарушениям процесса. В отличие через других клеток организма, сперматозоиды обладают уникальной характеристикой — их генетический изразец насыщен белками, называемыми протаминами.
В норме в процессе спермиогенеза – превращения круглых сперматид в сперматозоиды, — и после при их «дозревании» в придатках яичка (эпидидимус), происходит субститут обычных белков, на которые навиты ДНК кайфовый всех клетках — гистонах — получай уникальные белки, которые уминать только в сперматозоидах, — протамины.
Протамины богаты аргинином, ни капельки заряженной аминокислотой, которая фундаментально связывается с отрицательно заряженной ДНК. Как-никак недавние исследования показали, будто протамины также содержат неаргининовые аминокислоты, которые имеют неожиданные модификации.
Авторы использовали мышиную моделирующее устройство для анализа протамина, присутствующего в зрелой их сперме. Подстановка аминокислотой, которая не поддается модификации, привела к появлению сперматозоидов неправильной конституция, нарушению эмбрионального развития и снижению фертильности. Ученые продолжат перелопачивать процесс спермиогенеза для паче точного выявления причин его нарушения.